與核衰變以及化學反應的半衰期不同，藥物在體內代謝的半衰期受到較多因素的影響，不僅不同藥物在同一個體的消除半衰期不同，而且同一種藥物對於不同個體的消除半衰期也各不相同。甚至同一藥物對於同一個體，消除半衰期也會隨身體狀況和用藥情況而發生
半衰期的動力學 ·
30/6/2015 · 「半衰期」指的是藥物在體內吸收之後，分佈到血液中，達到最高血中濃度，經代謝排除之後，血中濃度下降到原本一半所需的時間。以常見的止痛藥普拿疼為例，其有效主成分是Acetaminophen，以一般健康成年人來說，其「半衰期」為2-3小時，也
每一種藥物的半衰期各不一樣；即使是同一種藥物對于不同的個體其半衰期也不完全一樣；成人與兒童、老人、孕婦，健康人與病人，藥物半衰期也會有所不同。通常所指的藥物半衰期是一個平均數。肝腎功能不全的病人，藥物消除速度慢，半衰期便會相對延長。
18/4/2018 · 一般來說，藥物完全排出體內，需要四個半衰期的時間。 若「藥物完全排出體內（半衰期×四）」大於「使用藥物的間隔」的時間，表示下次服藥時，體內仍有藥物殘留，藥物濃度隨著每次用藥逐步累積，才漸漸發揮效果，是屬於「慢慢生效」的藥物。
30/3/2011 · 請問半衰期是什麼意思? – 請教一下 半衰期是什麼意思國中高中理化沒學好網路上也做過搜尋 不過還是看不太懂可以請理化工科厲害的人來做解釋嗎?(閒聊與趣味 第1頁)
作者: Eevee.
所以半衰期較長的藥物（例如胺碘酮半衰期約58天）通常會用起始劑量來加速其效果。 常見物質的生物半衰期 水 水在人體內的半衰期約7~14天，受每個人的行為影響，例如大量攝取酒精會降低水的半衰期
速率方程 ·
25/1/2008 · 人的血漿流經腎臟達一天六十次,平均每小時2.5次,即每24分鐘流經一次,因此半衰期12分,即人所服用之藥物,若無再吸收作用,每12分由尿液流失一半.
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药物半衰期其实有很大的差异性的，对于药物半衰期比较长的药物，给患者用药的时间就应该长一些，对于药物半衰期比较短的药物，给患者的用药时间就应该缩短一些。在这个过程中要合理的用药。
藥物的濃度經過代謝後降低到初始濃度之一半所消耗的時間來表示或比較藥物於體內存在時間的長短 例子：非處方的止痛藥大約為2小時，且在約24小時後（將近12個半衰期）就幾乎完全排出體外，不會有藥物殘
不过通常来说，在经过30个半衰期后，辐射已减至原来的十亿分之一，基本无法被探测到，也就没有危害了。半衰期也不是一定的，如碘的半衰期为8天，并不是说碘一过8天，原子数量就会减少50%，半衰期只是一种平均现象。
與核衰變以及化學反應的半衰期不同，藥物在體內代謝的半衰期受到較多因素的影響，不僅不同藥物在同一個體的消除半衰期不同，而且同一種藥物對於不同個體的消除半衰期也各不相同。甚至同一藥物對於同一個體，消除半衰期也會隨身體狀況和用藥情況而發生
药物的半衰期反映了药物在体内消除（排泄、生物转化及储存等）的速度，表示了药物在体内的时间与血药浓度间的关系，它是决定给药剂量、次数的主要依据，半衰期长的药物说明它在体内消除慢，给药的间隔时间就长；反之亦然。
28/5/2006 · 半衰期是原子剩下當初一半的質量的時間。 比如一顆原子，當初質量為 1克，由於它本身一直放射輻射線，E＝MC^2，導至其質量稍減。假設 6 年後，其質量剩 0.5克，則其半衰期為 6 年。再過 6 年，其質量將減至 0.25克；再過 6 年，其質量將減至 0.125克如此
Diazepam為其中半衰期最長的 BZD，除了藥物本身半衰期長外 (44-48 hours)，主要是因為經由 CYP2C19、CYP3A4代謝後的活性代謝物 Desmethyldiazepam也具有非常長的半衰期 (100 hours)。 ERA (Flu-diazepam)為其結構修飾衍生物，也具有較長的半衰期。
要經過半衰期的4~5倍時間才夠讓藥物的血漿濃度達到穩定值。例如地高辛的半衰期是24~36小時，則調整藥物 劑量時要過一週才有最好的效果。所以半衰期較長的藥物（例如胺碘酮半衰期約58天）通常會用起始劑量來加速其效果。 常見物質的
「藥物半衰期」是指一種藥的最高血藥濃度減少一半所需要的時間。一種藥進入人體後，便會分別進行吸收、分布、代謝、排泄這四個過程。這個過程愈快，藥物半衰期便會愈短，時效便會愈短。實際上，就算是同一種藥，不同人的藥物半衰期往往可能會
2016-08-17 半衰期为2.8小时的药物怎么确定给药次数 2016-03-04 服药的次数和半衰期有关系吗 2013-10-11 什么是药物的半衰期 2016-04-14 药理:药物的半衰期是12h按半衰期给药达到坪值时间 2017-06-10 某药物半衰期为6小时,按半衰期给药,达到峰值的时间为
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半衰期（英語：Half-life）是指某種特定物質的濃度經過某種反應降低到剩下初始時一半所消耗的時間，半衰期是研究反應動力學的一個容易測定的重要參數，數學上可以證明，只有一級反應的半衰期是恆定的數值，且知悉一個一級反應的半衰期便可以計算
藥物半衰期約5個小時；三是zaleplon（ 原廠商品名Sonata，台灣未上市但有台廠），藥物半衰期約1 個小時。當中使蒂諾斯與zaleplon作用在同一個alpha-1 receptor，而 宜眠安的機轉比較不一樣。 使蒂諾斯是不是特別容易上癮？ 每隔一段時間
Amikacin為殺革蘭氏陰性菌 G(-)菌如：Pseudomonas aeruginosa(綠膿桿菌)等的利刃，但也是在所有 TDM的藥物裡非常不受控、很容易血中濃度危機值爆表的藥物，所以我都會建議劑量給的較保守一些，250 mg Q12H，半衰期短，給藥 1-2天後即可抽血。
藥物動力學。藥物交互作用試驗顯示，併用 furosemide、warfarin、digoxin、carvedilol、levonorgestrel/ethinyl estradiol 合併劑、amlodipine、omeprazole、hydrochlorothiazide (HCTZ)、metformin、atorvastatin 及 sildenafil， 並未改變 sacubitril、LBQ657 或 禁忌 1.
藥物自膽排泄有酸性、鹼性及中性三個主動排泄通道。 有些藥物在肝細胞與葡萄糖醛酸等結合後排入膽中，隨膽汁到達小腸後被水解，游離藥物被重吸收， 稱為肝腸循環 (hepato-enteral circulation)。 在膽道引流病人，藥物的血漿半衰期將顯著縮短，如氯黴素
醫學報告對此類藥物的影響，沒有一定的結論。目前為止，尚無報告顯示此藥會造成胎兒的缺陷，但曾有醫學報告指出，孕婦在生產前服用此類藥物，可能會造成胎兒出生後體重減輕﹑血壓下降﹑血糖降低﹑心跳減慢及呼吸困難等。
有關欣流（Singulair）藥物的排除半衰期（Elimination Half Life）為2.7～5.5小時，也就是說服用藥物後其在人體內的代謝排除的時間並不會太久，擔心藥物是否會殘留體內的家長可以放心。
「半衰期」指的是藥物 在體內吸收之後，分佈到血液中，達到最高血中濃度，經代謝排除之後，血中濃度下降到原本一半所需的時間。以常見的止痛藥普拿疼為例，其有效主成分是Acetaminophen，以一般健康成年人來說，其「半衰期」為2-3小時，也就是說
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药物半衰期计算公式 当测定药物半衰期时， 药物单次静脉注射给药后，可在不同时间取血检测药物浓 度，至少取 6～7 个点，以判断曲线类型。若以药物浓度的对数对时间作图，得 一直线，由直线上任意两点
半衰期因藥物 不同而決定，半衰期的數值各不相同。總而言之，只要經過半衰期的四倍時間，殘存在體內的藥物量就會減至六・二五％。不只是「半衰期兩小時的藥物」，這是所有藥物共通的法則。就算是半衰期不一樣的其他藥物，只要經過四個半衰期
必須注意的使用方法 紅黴素類藥物為「時間依賴型抗生素」，且它們半衰期一般較短，如紅黴素片的半衰期為1.5~2 小時，故排泄較快，為使其血液中保持有效的殺菌濃度，應每隔6~8 小時服藥1 次，即每日3~4
在治療 青春痘 時，此三種藥物中，一般較常使用者為doxycyline，原因如下： 1. doxycycline與tetracycline相較，效力較強，在體內的半衰期也較長，一天服用兩次即可，且藥物吸收不受食物干擾，並具有較好的組織穿透能力，對於腎功能障礙者，亦不需調整 2.
藥物半衰期定義。2010/5/11 · 更新: 碘(I-131)的半衰期為8天.注意喔是半衰期.是那家醫院核子醫學科的醫生跟你們說? 醫生是有跟我。找到了藥物半衰期定義相关的热门资讯。
因為任何放射性核素的衰變都屬一級反應，所以每一種放射性核素都有恒定的半衰期。各種放射性核素的半衰期相差很懸殊，例如，釙212的半衰期是0.3微秒，而釹144的半衰期卻達2.1×1015年，相差1029倍。理論上放射性核素的原子數只有經歷無限長的時間后才
這一類的藥物和傳統的口服抗藥血劑相比，其優點有： 1、作用速度（on set）快 2、半衰期短 3、藥物交互作用較少（但並非沒有） 4、較不需監測其作用
藥物治療 a. 鎮靜安眠的藥物 ( Sedative drug) 這類的藥物目前以 Benzodiazepine 為主，因其鎮靜安眠的效果好，安全性又高，不同於以往的巴比妥藥物（ Barbiturate ），但是使用此類藥物在老年人，或有肝、腎疾病的患者，或有心肺問題的人仍然要小心使用。
藥物的半衰期反映了藥物在體內消除（排泄、生物轉化及儲存等）的速度，表示了藥物在體內的時間與血藥濃度間的關系，它是決定給藥劑量、次數的主要依據，半衰期長的藥物說明它在體內消除慢，給藥的間隔時間就長；反之亦然。
經口服的半衰期(t1/2)為10 – 14小時。 副作用 最常見不良反應包括皮膚軟組織出血與流鼻血、陰道出血。 交互作用 Lixiana主要由上消化道(GI)吸收。因此，可增加胃排空速率與腸道蠕動的藥物或疾病，可能會降低Lixiana的溶解與吸收。P醣蛋白(P-gp)抑制劑
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體血漿中，半衰期約為12 至18 小時。在適當的臨床濃度下，Lorazepam 有85% 過多的現象發生，而在這樣的情況之下，也不見代謝藥物的酵素有被誘發的徵象。Lorazepam 的代謝少涉及cytochrome P450。其藥動學特性不大受年齡影響。
由於其半衰期比肝素長(低分子量肝素的半衰期約4.5小時)，因此使用上一天注射一至兩次，不須持續性靜脈滴注。在檢測方面，低分子量肝素無法以部份凝血活脢時間(aPTT)來檢測藥物是否過量。此藥物藉由腎臟代謝，因此腎功能不好的患者應減量使用或禁用。
畢竟，使用藥物的目的是要減少不舒服；改善生活品質。如果為了她要多操很多心，那一定是得不償失。 藥物分類簡介 目前常用的安眠藥可分為三大類：一是苯二氮平類（ Benzodiazepines，簡稱為 BZD or BDZ)藥品：她在1960年代開始陸續上市。
台灣常用的高血壓藥物 — 脈優錠 高血壓藥物療效最好比較 在高血壓的治療過程中，無論什麼辦法能把血壓控制血壓值在130至85之間，用量又最少，副作用又最低，服用要方便，療效又是最好!我想這是廣大高血壓患者的追求，很多患者也一直在琢磨